研究者關(guān)注的巨嘴鳥是Ramphastos toco Muller,它是所有巨嘴鳥中具有最大喙子的。然而,至關(guān)重要的是,調(diào)節(jié)血流可以控制喙子的熱交換。研究者檢查了巨嘴鳥的喙子是否可以作為熱量散失的熱窗口,是否能夠在熱中性區(qū)域內(nèi)和上方打開并閉合,以在較低溫度下保存新陳代謝的熱量。通過使用紅外熱像儀來研究環(huán)境溫度(Ta)的變化對鳥類身體不同部位的熱交換曲線的影響。
研究發(fā)現(xiàn),巨嘴鳥的喙子通過陡峭的個體發(fā)育而達到其非凡的大小,導(dǎo)致喙子的表面積比根據(jù)關(guān)系預(yù)測的表面積大25至40倍。此后,當(dāng)少年達到其成年體重的近80%時,該喙子就顯示出更快的異速增長。
圖為成人toco巨嘴鳥喙子和博物館標(biāo)本
通過紅外熱像儀技術(shù)觀測后,正如預(yù)期的那樣,羽毛覆蓋區(qū)域的溫度僅略高于環(huán)境溫度,并且僅在最低溫度下才發(fā)生顯著變化;眼睛區(qū)域的溫度幾乎保持恒定。相比之下,在所有紅外熱像儀技術(shù)下,巨嘴鳥的體溫均為38°至39°C。這表明不考慮紅外熱像儀技術(shù),連續(xù)血液流向眼睛周圍的裸露皮膚。近端和遠(yuǎn)端比羽毛區(qū)域變化更大,但主要趨勢是在近端區(qū)域(成年鳥)中在20°至25°C之間出現(xiàn)較大的梯度,直到Ta高于25°時,遠(yuǎn)端區(qū)域才表現(xiàn)出持續(xù)的擴張。
因此,喙子的近端區(qū)域主要用于在較低的紅外熱像溫度(>16°至25°C)下散發(fā)熱量,并且隨著溫度的升高,遠(yuǎn)端區(qū)域開始接收增加的血流量,開始變暖,從而幫助禽類應(yīng)對額外的熱負(fù)荷。根據(jù)熱敏窗的預(yù)期,喙子表面溫度的最大變化發(fā)生在巨嘴鳥的熱中性區(qū)(約18°至30°C)內(nèi)。這些結(jié)果表明,在巨嘴鳥中,對喙子表面進行的血管舒縮調(diào)節(jié)具有溫度調(diào)節(jié)功能。此外,在低于約21°C的空氣溫度下,呼吸頻率和呼出的空氣溫度突然改變,會與喙子血管舒張的閾值平行。
圖為巨嘴鳥在紅外熱像儀下兩個不同的Ta(15°,20°)的表面溫差的溫度曲線。
通過紅外熱像儀技術(shù)觀測后,當(dāng)代謝熱產(chǎn)生增加時,喙子的非凡的熱交換能力也可能會發(fā)揮作用,例如在飛行過程中會發(fā)生熱量產(chǎn)生是靜止時的10到12倍時。對于一只鳥,喙子溫度從約30°C到31°C開始,在飛行4分鐘內(nèi)開始升高,直到最終在第10分鐘達到最高37°C。當(dāng)熱量產(chǎn)生增加時,喙子產(chǎn)生的熱量損失可能對于維持足夠的熱量平衡至關(guān)重要。
因此,即使是2個月大的巨嘴鳥,喙子上的熱量損失也很高,即使在寒冷的天氣下也不能下調(diào)熱量。巨嘴鳥在出生頭3周內(nèi)保持盲目和裸露狀態(tài),在4周時開始羽毛生長,僅在6周齡后才開始羽絨。即使在亞熱帶氣候中,年輕的巨嘴鳥也將產(chǎn)生溫度調(diào)節(jié)成本,由于它們控制喙子熱交換的能力差而變得更具挑戰(zhàn)性。
圖為巨嘴鳥在兩個不同的Ta(25°和35°C)的表面溫差的溫度曲線。
通過紅外熱像儀技術(shù)觀察后成年喙子表面溫度的時間變化迅速且可逆,在幾分鐘之內(nèi)就發(fā)生了,這在研究者觀察鳥類睡覺時最為明顯。隨著鳥類開始入睡,短暫的喙子血管舒張發(fā)生。由于鳥類與大多數(shù)吸熱一樣,會在夜間睡眠過程中降低體溫,因此研究結(jié)果表明,隨著熱設(shè)定點的降低,巨嘴鳥有能力利用其喙子迅速排出體內(nèi)熱量。此外,還發(fā)現(xiàn),熟睡的禽鳥顯示出喙子表面溫度的瞬時變化而沒有覺醒的跡象,這表明與體溫調(diào)節(jié)狀態(tài)變化相關(guān)的睡眠狀態(tài)轉(zhuǎn)變。
最終結(jié)果表明,在理解巨嘴鳥的分布,生態(tài)和行為時,應(yīng)考慮到熱交換的限制以及喙子作為體溫調(diào)節(jié)器官的潛在用途。考慮到喙子結(jié)構(gòu)的快速輻射和鳥類喙形的多樣性,喙子熱損失造成的熱量限制可能被證明是許多禽類動物的共同特征。
參考資料:
Glenn J. Tattersall, Denis V. Andrade, Augusto S. Abe. Heat Exchange from the Toucan Bill Reveals a Controllable Vascular Thermal Radiator. Science. 325:468-470, 2009.